Na reunião desta quinta-feira (30/10), a Comissão Extraordinária de Direitos Humanos e Cidadania da Câmara Municipal aprovou requerimentos de pedidos de informações e de realização de Audiências Públicas. O encontro também promoveu a escuta de famílias atípicas com crianças diagnosticadas com TEA (Transtorno do Espectro Autista) e contou com a participação do coordenador do projeto social da Sociedade Hípica Paulista, Rodrigo Arruda.
Famílias atípicas
A comissão aproveitou a ocasião para ouvir atentamente pais e mães de crianças atípicas, com o intuito de identificar as principais demandas e necessidades dessas famílias, a fim de orientar a elaboração de políticas públicas mais efetivas e inclusivas.
Tamia Maria de Oliveira Marcolino, de 26 anos, mãe atípica de um menino com TEA, agradeceu à comissão pela oportunidade de compartilhar sua experiência e destacou a importância da criação de políticas públicas que atendam não apenas às necessidades das crianças atípicas, mas também das famílias que as acompanham.
“Um espaço de fala como este, é um espaço de fala revolucionário. E a gente precisa de revolução para não só incluir os nossos filhos atípicos, mas também conquistar esse suporte do Estado e da Prefeitura para que nós também possamos receber esse retorno positivo da sociedade”, reivindicou Tamia.
Na mesma linha, Tatiane Barbosa, de 39 anos, mãe de duas crianças atípicas, chamou a atenção da comissão sobre a difícil realidade das mães atípicas, que, para não perderem o auxílio financeiro mensal do governo, ficam impedidas de buscar emprego.
“Eu poderia estar trabalhando, eu poderia estar vivendo, poderia estar com o meu cabelo arrumado, poderia estar dirigindo um carro, mas não posso porque isso foi tirado de mim a partir do momento que eu não posso trabalhar. Se eu trabalhar eu perco o benefício, e se eu perder o benefício os meus filhos ficam sem assistência. Isso é desumano”, protestou Tatiane.
Outra reivindicação das mães e pais presentes foi a ampliação do direito ao passe livre, que atualmente é garantido apenas para as crianças atípicas. Em resposta, a vereadora Luna Zarattini se comprometeu a protocolar, com urgência, um PL (Projeto de Lei) para garantir a extensão desse direito às famílias. “Nós encaminharemos o passe livre para mães e pais atípicos porque isso é essencial para que essas crianças e esses jovens tenham acesso aos direitos”, ressaltou a presidente do colegiado.
Projeto social
O fisioterapeuta Rodrigo Arruda, coordenador do projeto social de equoterapia da Sociedade Hípica Paulista, voltado ao atendimento de crianças com TEA, também participou da reunião. Ele destacou a importância da atividade para o desenvolvimento dos participantes, apontou os desafios enfrentados para a manutenção do projeto e a luta para que a equoterapia seja reconhecida pela ANS (Agência Nacional de Saúde) como um método terapêutico.
“Ela é reconhecida pelos conselhos regionais e pelos conselhos federais tanto de fisioterapia como de terapia ocupacional, como o da psicologia, mas ainda não está dentro do rol da ANS. Por ela não estar dentro do rol da ANS, os convênios acabam não reembolsando as famílias que estão no tratamento, aí elas acabam recorrendo à justiça para conseguir manter a terapia”, ressaltou Rodrigo Arruda.
Publicado originalmente em Câmara Municipal
